Rappel de Dépakine 200mg/ml et de Valproate de sodium Zentiva 200mg/ml

Le Laboratoire Sanofi-Aventis France, en accord avec l’ANSM rappelle le lot n°013097 (péremption 08/2020) commun aux spécialités Dépakine 200mg/ml solution buvable et Valproate de sodium Zentiva 200mg/ml, solution buvable. Cela fait suite à la découverte, dans une boite, d’une pipette destinée à un autre dosage (300mg/ml au lieu de 200mg/ml). L’administration du médicament avec cette pipette de 300mg/ml au lieu de la pipette 200mg/ml peut entraînerun sous-dosage en valproate et donc une baisse de l’efficacité du traitement antiépileptique.

Sommaire

1. Les patients ne doivent pas arrêter leur traitement
2. Comment reconnaître les mauvaises pipettes ?

Suite à la découverte d’une pipette mentionnant un dosage à 300 mg/ml à la place d’une pipette 200 mg/ml ayant entraîne un sous-dosage chez un patient, Sanofi-Aventis France demande aux patients de rapporter les boites et pipettes du lot n°013097, chez leur pharmacien dans les plus brefs délais.Les patients ne doivent pas arrêter leur traitementChez les patients qui utilisent la mauvaise pipette pour l’administration du médicament, le valproate peut être sous-dosé ce qui entraîne une baisse de l’efficacité du traitement antiépileptique.  Les patients concernés ne doivent en aucun cas arrêter leur traitement, mais se rendre au plus vite dans leur officine où ils pourront se faire délivrer gratuitement une boite d’un autre lot. Ils devront également se rapprocher rapidement de leur médecin pour évaluer l’équilibre de leur traitement antiépileptique.Comment reconnaître les mauvaises pipettes ?Les patients peuvent vérifier, s’ils le souhaitent, si les boîtes contiennent ou non la bonne pipette.Bien que les pipettes de 300mg/ml et de 200mg/ml aient la même taille et la même couleur, les mauvaises pipettes sont reconnaissables par leur mention : « 300mg/ml ».Click Here: NRL Telstra Premiership